In vitro 評価

抗酸化試験(DPPH)

DPPH radical消去能を評価する方法で、DPPHは紫色の安定したfree radicalであり、抗酸化剤と反応すれば水素により還元され脱色する物質である。このような原理を利用し、化粧品原料、天然物などのDPPH radical消去能を評価

試験期間 4週間


抗酸化試験(ABTS)

ABTS RADICAL消去能を評価する方法で、ABTS FREE RADICALを生成させた後、抗酸化剤と反応し性質を失う脱色反応の原理を利用して、化粧品原料、天然物などのABTS RADICAL消去能を評価

試験期間 4週間


抗酸化試験(SOD)

SUPEROXIDE DISMUTASE(SOD)は代表的な抗酸化酵素で、試料が持つSOD ACTIVITYの測定を通じて評価

試験期間 6週間


総ポリフェノール含有量の測定試験

活性酸素を取り除くポリフェノールの含有量を測定する方法で、試料のフェノール性物質がFOLIN-CIOCALTEAU試薬と反応し生成する還元性化合物を比色定量して評価

試験期間 4週間


ORAC指数の評価

ROO•(PEROXYL RADICAL)が蛍光標識物質を非蛍光物質に酸化させるのを、試料が阻害する程度を測定

試験期間 6週間


ROS抑制能

細胞内のROS(REACTIVE OXYGEN SPECIES)の発生程度について、DCFDA(DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE)の蛍光染色によって評価

試験期間 6週間


細胞毒性試験

化粧品原料、天然物などの細胞毒性の有無をMTT、WST-1、ALAMAR BLUE ASSAYなどの方法で評価

試験期間 6週間


細胞移動能試験

試料が細胞の移動性に与える影響を評価する方法で、単一層の細胞を培養した後、物理的なINSERTを挿入しWOUNDを形成して試料による細胞の移動能を評価

試験期間 6週間


毛乳頭細胞を利用した細胞生存率の測定試験

試料が脱毛関連細胞である毛乳頭細胞の細胞生存率に与える影響を調べるために、MTT方法で細胞生存率または細胞

試験期間 6週間


5A-REDUCTASE他、脱毛関連因子の試験

脱毛関連因子のMRNA発現をRT-QPCRの方法で評価

試験期間 8週間


コラーゲン生成試験

韓国MFDSの「皮膚のシワ改善に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-細胞内のコラーゲン生成試験」に従いHU

試験期間 6週間


コラゲナーゼ活性抑制試験

韓国MFDSの「皮膚のシワ改善に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-細胞内のコラゲナーゼ活性抑制試験」に従い、HUMAN DERMAL FIBROBLAST細胞で試料がCOLLAGENASEの活性を抑制するのかどうかについて評価

試験期間 8週間


エラスターゼ活性抑制試験

韓国MFDSの「皮膚のシワ改善に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-エラスターゼ活性抑制試験」に従い、HUMAN DERMAL FIBROBLAST細胞を利用し、試料のエラスターゼ活性抑制の程度について評価

試験期間 6週間


エラスチン生成能試験

細胞で抽出されたエラスチンを定量的な染料結合方法で評価

試験期間 6週間


メラニン生成阻害試験

韓国MFDSの「皮膚の美白に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-メラニン生成阻害試験」に従い、B16F10細胞をメラニン生成誘導物質で刺激した後、試料がメラニンの生成を抑制するかどうかについて評価

試験期間 8週間


チロシナーゼ活性阻害試験

韓国MFDSの「皮膚の美白に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-チロシナーゼ活性阻害試験」に従い、MUSHROOM TYROSINASE, L-TYROSINEを利用した酵素-基質間の反応で評価

試験期間 4週間


チロシナーゼ活性阻害試験

韓国MFDSの「皮膚の美白に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-チロシナーゼMRNA発現阻害試験」に従い、細胞内のTYROSINASE MRNA発現を評価

試験期間 8週間


DOPA 酸化反応阻害試験

韓国MFDSの「皮膚の美白に役立つ機能性化粧品の有効性評価ガイドライン-DOPA酸化反応阻害試験」に従い、MUSHROOM TYROSINASE、L-DOPAを利用した酵素-基質間の反応で評価

試験期間 4週間


酸化窒素(NO)測定試験

NOの生成が誘導された大食細胞で、試料のNO生成抑制効能の有無について評価

試験期間 6週間


粒子状物質による炎症及び皮膚バリア因子のmRNA発現量についての測定試験

皮膚の角質細胞を利用し、試料が粒子状物質による炎症及び皮膚バリア関連のGENEのMRNA発現量にどのような影響を与えるのかを調べるために、RT-QPCRの方法で評価

試験期間 8週間


TARC抑制試験

アトピー関連指標であるTARCの生成を抑制する効果について評価

試験期間 6週間


ELISA ASSAY

酵素結合免疫吸着検定法によって、抗原・抗体間の特異的な結合反応と酵素基質を利用した発色反応で評価

試験期間 8週間


LUCIFERASE ASSAY

ルシフェリン(LUCIFERIN)を基質(SUBSTRATE)として活用し、光(発光)の触媒となる酵素のルシフェラーゼ(LUCIFERASE)を利用して、特定GENEのプロモーターの活性化及び遺伝子の発現レベルを評価

試験期間 8週間


RT-PCR & RT-QPCR

炎症、皮膚老化、皮膚バリア及び皮膚保湿関連のGENEのMRNA発現を、RT-PCR及びRT-QPCRの方法で評価

試験期間 8週間


WESTERN BLOT

炎症、皮膚老化、皮膚バリア及び皮膚保湿関連のタンパク質などの発現を、細胞内タンパク質のレベルで評価

試験期間 8週間


免疫蛍光染色試験

特定抗原や化合物に特異結合性を示す抗体に、蛍光染料で標識をつけ画像化評価

試験期間 8週間


3T3 NRU 光毒性試験

韓国MFDSの「化粧品毒性試験の動物代替試験法ガイドライン(I)」の規定に従い、IN VITRO 3T3 NRU(NEUTRAL RED UPTAKE) 光毒性試験を通じて、光に露出後起こされた化学物質によって誘導される潜在的な光毒性を評価

試験期間 8週間


人工皮膚を利用した皮膚刺激代替試験(non-GLP)

人工皮膚モデル(RECONSTRUCTED HUMAN EPIDERMIS)を利用した皮膚刺激代替試験をOECD GUIDELINE(TG 439)に従って進行

試験期間 12週間